Samsun'da tedavi gören minik Doğa'nın çaresizliği

1,5 yıl önce mitokondriyal teşhisi konulan 3 yaşındaki minik Doğa'nın tedavisine Samsun OMÜ Tıp Fakültesi'nde devam ediliyor. Ordu'da yaşayan aile hayırseverlerin desteğini bekliyor. 

Samsun'da tedavi gören minik Doğa'nın çaresizliği

1,5 yıl önce mitokondriyal teşhisi konulan 3 yaşındaki minik Doğa'nın tedavisine Samsun OMÜ Tıp Fakültesi'nde devam ediliyor. Ordu'da yaşayan aile hayırseverlerin desteğini bekliyor. 

20 Temmuz 2019 Cumartesi 18:41
Samsun'da tedavi gören minik Doğa'nın çaresizliği

Ordu’nun Altınordu ilçesinde yaşayan 2 çocuklu Yetim ailesi, 1,5 yıl önce mitokondriyal miyopati teşhisi konan 3 yaşındaki kızları Doğa’nın devam eden tedavisini bundan sonra evlerinde sürdürebilmek için hayırseverlerin desteğini bekliyor. 

SAMSUN'DA MAKİNELERE BAĞLI YAŞIYABİLİYOR

Halen vitamin kokteylleriyle hayata tutunan Doğa’nın hastalığı da ilerlemeye başladı. Beyinde küçülme ile birlikte solunum sıkıntısı yaşayan Doğa için ev tipi solunum cihazı alınması gerekiyor. Yurt dışından getirilen bazı ilaçların masrafları, çocuğunun evde bakılabilmesi için hayırseverlerin yardımlarını bekleyen aile minik Doğa’nın sağlığına kavuşacağı günleri dört gözle bekliyor. 
Baba Sinan Yetim, kızı Doğa’nın 12 Temmuz 2016 tarihinde dünyaya geldiğini ve ilk yıl sağlık sorunu yaşamadıklarını, 12. ayda B12 eksikliği nedeniyle 4,5 ay iğne tedavisi gördüğünü, B12 vitamin değerlerine baktırmak için kontrole gittiklerini ve tahlil yaptırdıklarını söyledi. Doğa’nın sağlık sorunlarının bu süreçten sonra başladığını belirten baba Sinan Yetim, kızının tedavisi için geçen aşamaları şöyle anlattı: “Yapılan tahlillerde kızımızın ALP değerleri yüksek çıktı. Sonrasında ODÜ Eğitim ve Araştırma Hastanesine gittik, bizi Ankara Hacettepe Üniversitesine sevk etti. Orada endokrin bölümüne gittik. Nöroloji, metabolizma bölümü de gördü. Bütün kontrol ve tetkikler yapıldı ancak hiçbir şey bulunmadı. Bize fizik tedavi önerildi. Kızım Doğa Altınordu’da 1,5 yıl fizik tedavi gördü, ancak alınan fizik tedavisi ile kızımın sağlığında hiçbir değişim olmadı. Kızımın tedavi süreci ile ilgili araştırma yapıp İstanbul’da özel kliniği olan bir nöroloji doktoruna gittik. Orada emar çekildi, emar sonucunda kızımın nadir hastalık leigh sendromlu olduğu ortaya çıktı. Doktorumuz bizi çocuk metabolizma doktoruna sevk etti. Orada genetik tahlilleri yapıldı ücretli olarak yurt dışına gönderdi. Sonuç olarak; mitokondriyal miyopati hastasının tedavisi yok. Şu an vitamin kokteylleriyle destekleniyor. Hastalığı da ilerledi. Beyinde küçülme var ve solunum sıkıntısı yaşıyor. 62 gündür Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Çocuk Yoğun Bakım Düzey- 3’te yatıyor. Ev tipi solunum cihazı yazıldı. Bütün bu süreçten geçtiğimiz için maddi olarak zor duruma düştük. Çocuğumuzun medikal ihtiyaçlarını ve ev tipi solunum cihazlarını alamıyoruz. Bu yüzden de hastaneden çıkamıyoruz. 8 Yaşındaki oğlumuz D.Y.’den de ayrıyız. Bu yüzden hayırseverlerden yardım bekliyoruz.” 
 

Anahtar Kelimeler:
SamsunSamsun HaberDoğa
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.
Avatar
tufan 2019-07-20 20:54:40

zenginler bu haberi okuyun. gösteriş yapmak için kuran kurslarına cemaatlere yardım yapmak yerine böyle ihtiyaç sahiplerine yardım yapın lütfen.

Avatar
Misafir 2019-07-21 02:40:11

İlahi adalet sahibi,isteyene ilim istediğine zenginlik veren;Vicdanı,merhameti,insanlığı olana ver malı mülkü düzen hakça işler böylece.Seçici ol sana inanıp paraya tapanlara verdiğin sana dönüyor bu nasıl iştir.

Avatar
Akif 2019-07-21 17:07:49

Allah yardımcıları olsun çok zor